RAZIONALE SCIENTIFICO
L’iperossaluria primitiva tipo 1 è una malattia metabolica rara a esordio pediatrico, caratterizzata da una produzione eccessiva di ossalato con conseguente rischio di nefrolitiasi precoce, nefrocalcinosi e progressiva compromissione della funzione renale. La variabilità clinica e la frequente presentazione con sintomi aspecifici rendono spesso complesso un riconoscimento tempestivo della patologia, con possibili ritardi diagnostici e impatto significativo sulla prognosi.
Il pediatra delle cure primarie riveste un ruolo fondamentale nell’individuazione dei primi segnali di sospetto, nell’avvio del corretto percorso diagnostico e nel coordinamento della presa in carico del bambino e della sua famiglia. Il corso FAD ECM è strutturato come un percorso formativo progressivo, che accompagna il pediatra dalla conoscenza del quadro clinico dell’iperossaluria primitiva tipo 1 al riconoscimento dei segnali di allarme, fino alla gestione condivisa del percorso diagnostico, terapeutico e assistenziale.
Attraverso il contributo di pediatri e specialisti coinvolti nella gestione della patologia, il corso approfondisce gli esami di primo livello, il ruolo della consulenza genetica, l’iter diagnostico specialistico, le opzioni terapeutiche disponibili e i modelli di presa in carico multidisciplinare. Particolare attenzione è dedicata alla continuità di cura, al follow-up nel tempo e al supporto alla famiglia, valorizzando il ruolo del pediatra delle cure primarie come riferimento stabile e coordinatore del percorso assistenziale.
IPEROSSALURIA PRIMITIVA TIPO 1: SOSPETTO DIAGNOSTICO E RUOLO DEL PEDIATRA DELLE CURE PRIMARIE
FAD
- Inizio iscrizioni: 07-04-2026
- Fine iscrizione: 29-04-2027
- Accreditato il: 26-02-2026
- Crediti ECM: 4.5
- Ore formative: 3h
- Codice Evento: 480113
- N. Edizione: 1
Dettaglio
Presentazione
Programma
Modulo 1 -Iperossaluria primitiva tipo 1: inquadramento clinico e ruolo del pediatra di famiglia
Modulo 2 – Riconoscere i segnali di allarme in pediatria: valutazione clinica e dialogo con la famiglia
Modulo 3 – Dal primo sospetto al percorso diagnostico: esami iniziali e consulenza genetica
Modulo 4 – Dalla valutazione specialistica alla diagnosi: iter e criteri di conferma
Modulo 5 – Dalla diagnosi alla terapia: opzioni di trattamento e presa in carico
Modulo 6 - Accompagnare la famiglia: ruolo del pediatra, follow-up e continuità di cura
Informazioni
Obiettivo formativo
3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura
Mezzi tecnologici necessari
- Microsoft Edge, Firefox, Safari, Chrome tutte le versioni aggiornate
- Scheda audio
- Scheda video e monitor con risoluzione minima 1024x768 pixel
Software necessari: Adobe Reader
Per scaricare il software clicca su ADOBE READER
Procedure di valutazione
Test di apprendimento alla fine di ogni modulo, a risposta multipla e a doppia randomizzazione.
Sono consentiti massimo 5 tentativi per il superamento di ogni singolo test, come previsto dalla normativa Agenas ECM vigente.
Per ottenere i crediti attribuiti è necessario:
- completare il percorso formativo;
- superare tutti i test di apprendimento validi se il 75% delle risposte risulta corretto;
- compilare la scheda di valutazione del corso (qualità percepita);
- scaricare il certificato ECM
Responsabili
Responsabile scientifico
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FTDott.ssa Francesca TaroniNefrologia pediatrica
Docente
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MGDott. Michele GnechUROLOGIA PEDIATRICA - FONDAZIONE IRCCS CA’ GRANDA OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO DI MILANO
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PSDott. Piercarlo SalariSvolge attività di pediatra ambulatoriale. Responsabile Gruppo di lavoro per il sostegno alla genitorialità della SIPPS.
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FTDott.ssa Francesca TaroniNefrologia pediatrica
Tutor
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PSDott. Piercarlo SalariSvolge attività di pediatra ambulatoriale. Responsabile Gruppo di lavoro per il sostegno alla genitorialità della SIPPS.